Zimmer公司在全球范围内紧急

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发表于 2012-12-22 18:54:58 | 显示全部楼层

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Zimmer公司在全球范围内紧急召回PEEK Ardis椎间植入系统。召回原因是在PEEK Ardis的临床应用报告中发现，术后植入该器械后其易于受到过度侧方和/或轴向离心应力作用导致植入物断裂。该产品的详细编号列表可通过如下链接获得：http://t.cn/zj0KNpa @丁香园骨科频道 ----via:丁香园 @sina

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